0 |
660071 |
C→T |
G89S (GGC→AGC) |
ureA ← |
urease gamma subunit |
198 |
MUT_0844 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
1 |
1021136 |
A→G |
G239G (GGT→GGC) |
hprA ← |
glycerate dehydrogenase |
198 |
MUT_1370 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
2 |
3026537 |
G→A |
F50F (TTC→TTT) |
PFLU_2743 ← |
putative ABC transporter permease protein |
198 |
MUT_4153 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
3 |
1353026 |
G→T |
D253Y (GAC→TAC) |
wspA → |
putative methyl‑accepting chemotaxis protein |
198 |
MUT_1844 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
4 |
6536730 |
T→C |
Y36H (TAC→CAC) |
PFLU_5978 → |
conserved hypothetical protein |
198 |
MUT_9087 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
5 |
2259152 |
C→T |
D87N (GAC→AAC) |
PFLU_2079 ← |
putative polysaccharide exported‑related lipoprotein |
198 |
MUT_3137 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
6 |
295567 |
C→T |
L164L (CTG→CTA) |
fic ← |
cell filamentation protein |
198 |
MUT_0360 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
7 |
3016230 |
C→T |
N254N (AAC→AAT) |
PFLU_2732 → |
conserved hypothetical protein |
198 |
MUT_4139 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
8 |
6680971 |
G→A |
A632A (GCC→GCT) |
PFLU_6104 ← |
conserved hypothetical membrane protein |
198 |
MUT_9214 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
9 |
6438526 |
G→A |
G105S (GGC→AGC) |
PFLU_5883 → |
conserved hypothetical protein |
198 |
MUT_8975 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
10 |
370425 |
C→G |
A300P (GCC→CCC) |
gpmI ← |
2,3‑bisphosphoglycerate‑independent phosphoglycerate mutase |
198 |
MUT_0459 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
11 |
3771960 |
T→C |
G187G (GGT→GGC) |
PFLU_3409 → |
methyl‑accepting chemotaxis protein |
198 |
MUT_5209 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
12 |
3097737 |
A→G |
L167P (CTG→CCG) |
PFLU_2807 ← |
putative nicotinamide mononucleotide transporter |
198 |
MUT_4250 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
13 |
929148 |
T→C |
D494G (GAC→GGC) |
dppA1 ← |
dipeptide ABC transport system, substrate‑binding protein |
198 |
MUT_1212 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
14 |
5857570 |
T→C |
F970L (TTC→CTC) |
PFLU_5329 → |
putative putative sensory box GGDEF/EAL domain protein |
198 |
MUT_8241 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
15 |
46135 |
A→G |
R142R (CGT→CGC) |
PFLU_0046 ← |
putative hydrolase |
198 |
MUT_0047 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
16 |
379303 |
C→T |
G310S (GGC→AGC) |
glnA ← |
glutamine synthetase |
198 |
MUT_0473 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
17 |
5283677 |
T→C |
intergenic (+470/‑31) |
PFLU_4800 → / → PFLU_4801 |
probable short chain dehydrogenase/putative LysR‑family transcriptional regulatory protein |
198 |
MUT_7411 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
18 |
5074222 |
T→C |
Y157C (TAC→TGC) |
PFLU_4600 ← |
putative regulatory protein |
198 |
MUT_7110 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
19 |
2160556 |
C→T |
G371S (GGC→AGC) |
PFLU_1990 ← |
putative transport‑related membrane protein |
198 |
MUT_3026 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
20 |
2170919 |
A→G |
intergenic (+106/‑6) |
PFLU_1999 → / → PFLU_2000 |
putative hydrolase/putative membrane protein |
198 |
MUT_3039 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
21 |
3791972 |
G→A |
E642K (GAA→AAA) |
PFLU_3426 → |
putative bifunctional reductase |
198 |
MUT_5244 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
22 |
5707018 |
T→G |
T27P (ACC→CCC) |
PFLU_5210 ← |
putative signalling‑related membrane protein |
198 |
MUT_8059 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
23 |
2496758 |
A→G |
D363G (GAC→GGC) |
PFLU_2295 → |
putive methyl‑accepting chemotaxis protein |
198 |
MUT_3422 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
24 |
1635973 |
A→G |
V81V (GTA→GTG) |
PFLU_1490 → |
putative GntR‑family regulatory protein |
198 |
MUT_2298 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
25 |
6438367 |
G→A |
D52N (GAC→AAC) |
PFLU_5883 → |
conserved hypothetical protein |
198 |
MUT_8974 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
26 |
3217106 |
C→T |
G283R (GGG→AGG) |
PFLU_2947 ← |
putative ABC transporter, periplasmic binding protein |
198 |
MUT_4411 |
True |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
27 |
1354000 |
Δ9 bp |
coding (109‑117/513 nt) |
wspB → |
putative chemotaxis‑related protein |
198 |
MUT_1862 |
True |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
JC |
JC |
MC JC |
MC JC |
JC |
28 |
699728 |
G→A |
A259A (GCC→GCT) |
prmA ← |
ribosomal protein L11 methyltransferase |
197 |
MUT_0906 |
False |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
29 |
4125855 |
C→T |
S35L (TCG→TTG) |
PFLU_3728 → |
putative ribose transport ATP‑binding component of ABC transporter protein |
197 |
MUT_5739 |
False |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
30 |
5253539 |
G→A |
A576T (GCC→ACC) |
PFLU_4769 → |
conserved hypothetical protein |
196 |
MUT_7366 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
31 |
3447984 |
(C)5→3 |
intergenic (+55/+23) |
PFLU_3154 → / ← PFLU_3155 |
conserved hypothetical protein/putative helicase |
196 |
MUT_4788 |
False |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
32 |
2028990 |
T→A |
intergenic (+5/‑2) |
tRNA Glu anticodon TTC, Cove score 61.69 → / → tRNA Gly anticodon GCC, Cove score 71.11 |
tRNA‑Glu/tRNA‑Gly |
195 |
MUT_2859 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
33 |
1059422 |
(T)10→9 |
intergenic (+57/‑307) |
lpxC → / → PFLU_0954 |
UDP‑3‑O‑[3‑hydroxymyristoyl] N‑acetylglucosamine deacetylase/hypothetical protein |
195 |
MUT_1431 |
False |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
34 |
5706477 |
G→A |
P207L (CCG→CTG) |
PFLU_5210 ← |
putative signalling‑related membrane protein |
195 |
MUT_8054 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
35 |
2028988 |
+A |
intergenic (+3/‑4) |
tRNA Glu anticodon TTC, Cove score 61.69 → / → tRNA Gly anticodon GCC, Cove score 71.11 |
tRNA‑Glu/tRNA‑Gly |
195 |
MUT_2858 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
36 |
1018610 |
(G)5→6 |
coding (517/825 nt) |
PFLU_0917 → |
putative exported peptidase |
193 |
MUT_1363 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
37 |
985333 |
+C |
intergenic (+17/‑136) |
PFLU_0872 → / → PFLU_0873 |
putative modulation of DNA gyrase‑related protein/conserved hypothetical protein |
190 |
MUT_1312 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
38 |
45881 |
+G |
intergenic (+65/+20) |
PFLU_0045 → / ← PFLU_0046 |
putative lipoprotein/putative hydrolase |
189 |
MUT_0046 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
39 |
4932095 |
(C)5→6 |
coding (990/2193 nt) |
PFLU_4466 → |
patatin‑like phospholipase |
189 |
MUT_6890 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
40 |
1359499 |
T→G |
I295S (ATC→AGC) |
wspF → |
putative chemotaxis‑related two‑component system, response regulator |
186 |
MUT_1892 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
41 |
5463099 |
(C)8→7 |
coding (912/1158 nt) |
PFLU_4976 → |
putative HlyD‑family secretion protein |
185 |
MUT_7701 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
42 |
4471120 |
(C)6→7 |
coding (708/1380 nt) |
PFLU_4042 ← |
putative pyridine nucleotide‑disulphide oxidoreductase |
184 |
MUT_6182 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
43 |
4748877 |
G→C |
A135P (GCC→CCC) |
PFLU_4306 → |
putative GGDEF/GAF domain sensory box protein |
184 |
MUT_6583 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
44 |
614375 |
(G)6→7 |
coding (992/3291 nt) |
PFLU_0541 → |
conserved hypothetical protein |
182 |
MUT_0762 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
45 |
5645133 |
(C)7→8 |
intergenic (‑223/+28) |
PFLU_5146 ← / ← PFLU_5147 |
putative LuxR‑family regulatory protein/putative exported protein |
177 |
MUT_7957 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
46 |
1832812 |
(G)6→7 |
coding (1503/1995 nt) |
PFLU_1668 → |
putative polysaccharide biosynthesis‑related membrane protein |
173 |
MUT_2597 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
47 |
4522396 |
(C)9→8 |
intergenic (+93/+21) |
PFLU_4087 → / ← PFLU_4088 |
alkanesulfonate transport binding protein/iron(III) dicitrate transport ATP‑binding protein |
152 |
MUT_6258 |
False |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
48 |
2498646 |
(G)7→8 |
intergenic (+52/+103) |
PFLU_2296 → / ← PFLU_2297 |
putative ABC transport system, exported protein/conserved hypothetical protein |
150 |
MUT_3424 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
49 |
5858242 |
C→T |
Q1194* (CAA→TAA) |
PFLU_5329 → |
putative putative sensory box GGDEF/EAL domain protein |
143 |
MUT_8248 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
50 |
1747538 |
(G)7→8 |
coding (98/519 nt) |
PFLU_1593 ← |
hypothetical protein |
134 |
MUT_2467 |
False |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
51 |
4444617 |
(C)7→8 |
coding (75/744 nt) |
PFLU_4017 ← |
putative amino acid ABC transporter, permease protein |
109 |
MUT_6141 |
False |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
52 |
1211755 |
(G)8→9 |
coding (1979/2595 nt) |
PFLU_1093 → |
putative fimbrial outer membrane usher protein |
91 |
MUT_1635 |
False |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
53 |
2594485 |
(G)9→10 |
coding (1091/1230 nt) |
PFLU_2381 → |
putative membrane protein |
64 |
MUT_3545 |
False |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
54 |
1841114 |
C→T |
G397G (GGC→GGT) |
kdpB → |
potassium‑transporting ATPase B chain |
109 |
MUT_2610 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
55 |
398897 |
C→T |
R356C (CGT→TGT) |
hutU → |
urocanate hydratase |
90 |
MUT_0502 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
56 |
985187 |
A→G |
E410E (GAA→GAG) |
PFLU_0872 → |
putative modulation of DNA gyrase‑related protein |
90 |
MUT_1311 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
57 |
2348237 |
A→G |
intergenic (+671/‑10) |
PFLU_2165 → / → PFLU_2167 |
conserved hypothetical protein/putative lipoprotein |
90 |
MUT_3250 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
58 |
6091706 |
G→A |
R159C (CGC→TGC) |
rpe ← |
ribulose‑phosphate 3‑epimerase |
90 |
MUT_8574 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
59 |
3326573 |
C→T |
Q120* (CAG→TAG) |
PFLU_3049 → |
putative oxidoreductase |
90 |
MUT_4581 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
60 |
1319880 |
(T)9→8 |
intergenic (+231/+13) |
recX → / ← PFLU_1191 |
regulatory protein/putative decarboxylase |
90 |
MUT_1790 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
61 |
2214022 |
A→G |
V4A (GTT→GCT) |
PFLU_2041 ← |
putative ABC transport system, substrate‑binding protein |
90 |
MUT_3095 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
62 |
6170994 |
G→A |
G732S (GGT→AGT) |
PFLU_5629 → |
putative TonB‑dependent membrane protein |
90 |
MUT_8685 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
63 |
2335551 |
A→G |
S88P (TCC→CCC) |
PFLU_2156 ← |
conserved hypothetical protein |
90 |
MUT_3237 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
64 |
2111999 |
A→G |
N414N (AAT→AAC) |
gabD2 ← |
succinate‑semialdehyde dehydrogenase |
90 |
MUT_2950 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
65 |
5711574 |
G→A |
V627V (GTC→GTT) |
PFLU_5213 ← |
exodeoxyribonuclease V beta chain |
90 |
MUT_8070 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
66 |
4040683 |
A→G |
intergenic (+16/+661) |
PFLU_3647 → / ← PFLU_3649 |
hypothetical protein/putative peptidase |
90 |
MUT_5599 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
67 |
2190025 |
G→A |
intergenic (+39/‑104) |
PFLU_2019 → / → PFLU_2020 |
putative amino acid transport‑related protein/hypothetical protein |
90 |
MUT_3073 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
68 |
3451499 |
(C)8→9 |
intergenic (+129/+19) |
PFLU_3156 → / ← PFLU_3157 |
putative pirin‑family protein/phosphoglucomutase |
90 |
MUT_4794 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
69 |
2461206 |
A→G |
Q1059Q (CAA→CAG) |
PFLU_2267 → |
putative two‑component system, fusion protein |
90 |
MUT_3372 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
70 |
5298663 |
A→G |
intergenic (+470/‑298) |
PFLU_4817 → / → PFLU_4818 |
putative MFS family transport protein/conserved hypothetical protein |
90 |
MUT_7432 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
71 |
3420639 |
T→C |
L275L (TTG→CTG) |
PFLU_3130 → |
putative sensory box GGDEF/EAL domain protein |
89 |
MUT_4729 |
False |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
72 |
3305926 |
(C)6→7 |
intergenic (+50/+46) |
PFLU_3030 → / ← PFLU_3031 |
putative phenylacetic acid degradation enoyl‑CoA hydratase/acyl‑CoA dehydrogenase |
88 |
MUT_4541 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
73 |
3857713 |
(C)6→8 |
coding (305/483 nt) |
PFLU_3488 ← |
conserved hypothetical protein |
48 |
MUT_5338 |
False |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
74 |
1300986 |
T→G |
T497P (ACC→CCC) |
mutS ← |
DNA mismatch repair protein |
108 |
MUT_1754 |
False |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
75 |
4363539 |
(C)7→8 |
coding (627/963 nt) |
PFLU_3951 → |
substrate‑binding periplasmic protein |
89 |
MUT_6032 |
False |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
RA |
RA |
0 |
0 |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
RA |
76 |
3496151 |
G→A |
D682D (GAC→GAT) |
PFLU_3193 ← |
pyruvate dehydrogenase E1 component |
1 |
MUT_4863 |
False |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
77 |
4872921 |
T→C |
Y24C (TAT→TGT) |
PFLU_4406 ← |
conserved hypothetical protein |
1 |
MUT_6774 |
False |
0 |
RA |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |